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 | Evaluation clinique selon la MDR 2017/745
Objectif
L'évaluation clinique est l'activité qui consiste à évaluer les données cliniques d'un dispositif afin de prouver le respect des exigences générales en matière de sécurité et de performances.

Dès lors peuvent se poser les questions suivantes :

- Quand dois-je réaliser une évaluation clinique ?
- Est-ce que je dois réaliser une investigation clinique ?
- Est-ce que je peux utiliser la démonstration d'équivalence pour mon produit ?
- Comment réaliser une évaluation clinique ?

Objectifs :

Le but de cette formation est de comprendre les exigences réglementaires au point de vue de l'évaluation clinique et d'être capable de mettre en place une stratégie afin de planifier, effectuer en continu et documenter une évaluation clinique.
Durée
8 heures
Date(s) de la formation
17/03/2021
Horaire : De 08h30 à 17h00
Lieu : CQHN ASBL - 6041 Gosselies
Formateur : Victor GALLANT COVARTIM
Prix
Membre : 375 € HTVA / Non membre : 425 € HTVA
Frais de documentation et de repas compris.
Subsides et interventions possibles
Cette formation n'est pas agréée dans le cadre des chèques formations de la région wallonne.
Public
Chef de projet.
Ingénieur R&D.
Responsable assurance qualité.
Responsable affaires réglementaires.
Conditions d'accès
Connaissance de base des réglementations.
Nombre de participants
12
Programme
Introduction.

Module 1 : Définitions & Concepts
Objectif : Connaître et comprendre les terminologies et concepts généraux.

Module 2 : Exigences réglementaires
Objectif : Connaître et comprendre le cadre réglementaire au travers de la revue des points traitants de l'évaluation clinique dans la MDR 2017/745 et en faisant le lien vers les récentes guidances.

Module 3 : Analyse des différents types d'évaluation clinique
Objectif : Connaître et comprendre la distinction et les particularités des différents moyens d'obtention des données cliniques avec une attention plus particulière sur les aspects :
- Recherche dans la littérature.
- Démonstration d'équivalence.

Module 4 : Préparer un plan d'évaluation clinique.
Objectif : Etre capable de produire un plan d'évaluation clinique répondant aux exigences réglementaires.

Module 5 : Démontrer le respect des exigences générales.
Objectif : Etre capable de démontrer que les données collectées répondent aux exigences générales en matière de sécurité et de performances.

Résultats attendus : Etre capable de détailler les exigences en matière d'évaluation clinique et de mettre en place un plan.

Evaluation des acquis : Vérification des connaissances acquises par le biais d'un questionnaire.