Formateur(s)
Prochaines sessions
Nom de la session | Dates | Places disponibles | |
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Novembre 2024 | Voir les dates | 12 |
Fondamentaux de l’assurance de stérilité et maîtrise de la contamination
Objectifs
Donner les principes et les connaissances de base pour comprendre les enjeux et les techniques de l’Assurance de Stérilité.
Les apprenants sauront identifier les risques et mettre en œuvre une démarche d’Assurance de Stérilité ou de maîtrise de la contamination.
Public cible
Tout personnel travaillant dans la production de produits dont la contamination est un risque pour le patient dans un environnement classifié.
Secteur
Industrie pharmaceutique, industrie cosmétique : Développement, Production, Assurance Qualité, Maintenance, Qualification et Validation.
Conditions d’accès
Aucune.
Équipement requis
Cette formation ne nécessite aucun matériel particulier.
Contenu
Jour 1
Notion d’Assurance de Stérilité, de maîtrise de la contamination.
Contexte réglementaire et référentiels.
Référentiels FDA et Européens.
Focus nouvelle annexe 1 Eudralex, le CCS.
Définition et concepts : stérile, axénique, bioburden control, apyrogène, ZAC, etc.
Les contaminants : bactéries, moisissures, levures, pyrogènes, particules non vivantes.
Les risques et sources de contamination (via les 5M).
Focus sur le facteur humain, les interfaces, la notion de vecteur.
Les parades :
- Formation du personnel, comportement en zone.
- Concept et technologie des ZAC (Zones à Atmosphère Contrôlée) et des utilités.
Méthodes de stérilisation et de réduction de la contamination :
- Par la chaleur.
- Par les rayonnements ionisants.
- Par filtration.
- Par nettoyage et désinfection.
Qualification et Validation.
- Personnel.
- ZAC.
- Procédés.
Jour 2
Rappel des acquis de la veille, questions / réponses.
Maintien de l’état qualifié et validé.
Personnel : formation et qualification périodique.
Monitoring et trending des locaux et utilités :
- Recueil des données.
- Traitement des données.
- Cartes de contrôle statistique.
Requalifications de procédés.
- Quels procédés ?
- Quelles périodicités ?
Revue périodique et reporting.
Traitement des hors tendance, des non-conformités, des changements.
L’analyse de criticité et l’analyse de risque appliquées à la maîtrise de la contamination :
Identification du but, du périmètre.
Identification du danger.
Les méthodes existantes : HACCP – AMDEC.
Conduire l’analyse.
Tirer les conclusions, conduire les actions et tenir à jour.
QUIZ.
Conclusion et Feedback.
Méthodes pédagogiques
Présentation d’un procédé de fabrication aseptique et construction de la stratégie de maîtrise de la contamination.
Si possible, présentation d’appareils ou de photos pour rendre concret les appareils de procédé ou de contrôle.
Matériel
Support contenant acronymes et définitions fourni en début de formation.
Syllabus
Support théorique -syllabus- fourni en fin de formation.
Moyens d’évaluation
Quiz à mi formation et Quiz final.
La concrétisation de la stratégie élaborée par les stagiaires eux-mêmes démontre l’acquisition du savoir pratique et théorique.
Attestation
Une attestation de participation sera envoyée par email :
- après la formation ;
- si vous y avez participé intégralement ;
- et après paiement de la facture qui y est relative.
Subsides et interventions
Non agréée chèques formation
Cette formation n'est pas agréée dans le cadre des chèques formation de la région wallonne.